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一文读懂出口口罩合格证那些事

发布时间:2020-12-30 12:07
                                    一文读懂出口口罩合格证那些事
 前言
[[近期随着蜀黍检查力度加大,每天被扣的货很多,蜀黍处置科门前每天都排了长队等候处理查货中出现的问题,;轻的提供整改报告,扣货,退货;重的罚款,甚至进JS;各种合格证也是五花八门,琳琅满目,今天小编就来谈谈合格证这个事;]]
关于口罩合格证的那些事,据传最近被扣货的大多因为合格证的各种不合格,今天,我们先来了解下合格证的相关知识:
一:什么叫产品合格证:
产品合格证是指生产者为表明出厂的产品经质量检验合格,附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签或者合格印章。这是生产者对其产品质量作出的明示保证,也是法律规定生产者所承担的一项产品标识义务。以电子产品为例,产品合格证除包括产品的型号、名称、规格、生产单位及地址等内容外还应有下列内容。
(1)执行产品标准号。
(2)检验项目及其结果或检验结论。成批交付的产品还应有:批量、批号及抽样受检件的件号等。
(3)产品的检验日期、出厂日期、检验员签名或盖章(可用检验员代号表示)。
二:产品合格证的内容:
以电子产品为例,产品合格证除包括产品的型号、名称、规格、生产单位及地址等内容外还应有下列内容。 
(1)执行产品标准号。
(2)检验项目及其结果或检验结论。成批交付的产品还应有:批量、批号及抽样受检件的件号等。
(3)产品的检验日期、出厂日期、检验员签名或盖章(可用检验员代号表示)。
三:法律依据:
《中华人民共和国产品质量法》第三章第二十七条的规定:产品或者其包装上的标识必须真实,并符合下列要求:
  (一)有产品质量检验合格证明;
  (二)有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址;
  (三)根据产品的特点和使用要求,需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的,用中文相应予以标明;需要事先让消费者知晓的,应当在外包装上标明,或者预先向消费者提供有关资料;
  (四)限期使用的产品,应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期;
  (五)使用不当,容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品,应当有警示标志或者中文警示说明。
  裸装的食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品,可以不附加产品标识。
四:接下来我们来看看市场上出现的部分合格证:
 
以上大部分出过货,但大多有问题,不是很规范,正所谓,标签上的事虽大不大,虽小不小,不得不重视,不等于你昨天出的没有问题,今天就会没有问题;昨天,有个同行的货因为合格证不符合要求而被扣货,有可能要进JS,现在蜀黍不是一般的忙,简直是太忙了,您看一下下面的待查货,您就知道了!
是不是头大了?要体谅下蜀黍们的工作嘛,尽量把自己的产品做得好一点 不就行了吗,没有最好的,只有更好的;
爆光一张据传是内部流出来的标准版的合格证,虽暂无考究其真实性,但这张合格证做得真不错!重点是材料或成分占比要打上去;每个关区的蜀黍要求不一样,但我们如果做得更完美,就不怕查货,对吗?
接着,小编整理下据传是各关区的要求供参考,希望能对各位出货的朋友有所帮助:
五:非医用口出口要求:(民用口罩)
1、生产企业名称,必须在产品或包装或合格证,上有显示(英文的需要提供盖章经营者备案登记证,有些关区要提供)
2、货物里面的每个小包/盒都要有合格证(必须盖章),产品或包装或合格证上必须要有执行标准,生产批次,厂商名称,厂商地址,生产日期,有效期(使一不可;
3、非医用提供声明;
4、普通口罩的货物:
《一》是外包装不能有中英文医用字样;
《二》是执行的产品标准为非医用标准;
《三》是产品不能带有FDA或EN14683标志等任何医用字眼或医用标准,包括外文;帯有上面字样,标准,标志的其中一种均认定为医用口罩;
5、产品检测报告(最好提供,以便查验);
6、口罩印上成份按照百分比(优先按照医疗器械注册证,没有的可以按照检测报告);
六:医用防疫物资出口要求
1、生产企业营业执照;
2、医疗器械注册证原件扫描件;( 有些要提供盖章件);
3、医疗物资声明(表格不能留空,表头不要有模板两个字,盖生产销售单位公章);
4、医疗器械生产许可证;
5.厂家的检测合格报告;
6、生产厂家及注册证商品名称,型号要对应报关单,生产公司需要在海关名册内(注册号在药监局官网上能查到此生产公司的信息才有效);
7、货物里面的每个小包/盒都要有合格证(必须盖检验专用章,有些要盖公章),产品或包装戏含格证上必须要有:执行标准,生产批次,厂商名称,厂商地址,生产日期,有效期,医疗器械注册证号,医疗器许可证号缺一不可;
8、生产厂家要在海关目录有备案;
9、口罩印上成份按照百分比(优先按照医疗器械注册证,没有的可以按照检测报告);
口罩执行标准(仅供考)欧洲执行标准分类
EN-149民用/EN-143民用/EN-14683医用国内执行标准:
YY/T0969-2013一次性医用YY0469-2011医用GB19083-2010医用
0B2626206民用GB/T32610民用
有FDA标志( ASTM F2100:19)医用包装出现医用( EDICAIL)字眼出现就是医用
合格证:执行标准,生产批次,厂商名称,厂商地址,生产日期,有效期,蓝章缺一不可!
由于最近每天都有点小变动,所以,以上仅供参考,相信各位有自己的判断标准;
更多问题,欢迎咨询英姆普特物流关务经理DAVID交流QQ892982277,Wechat:13556681081,沟通,由于近期咨询的人比较多,单证审核为有偿服务,详情请与客服联系,并把资料整理成压缩包,再发给客服,谢谢!
(以上部分内容来自互联网,由英姆普特物流整理)


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